La vida és xula: càncer, casc de fred contra l’alopècia, suport emocional i desigualtats sanitàries + torneig solidari

Fins demà! Fins demà! Fins demà! Fins demà! Fins demà! Fins demà! Fins demà! Allà del Tocan a Manresa, l'hivern és Manrússia i a l'estiu bullint. Sí, sí. Què tal, Gemma? Bé, bé, molt bé. Sí, sí, sí. Y Carol también, ¿no? Después de la presentación de ese libro, bien, ¿no? Sí, también ya deseando que podamos entrar en el verano y disfrutar un poquito de los días tan maravillosamente largos. Sí, sí. Pues muy bien, pues hoy hablamos de la vida chula y el cáncer. Sánate, sánate, sáname, que tu sonrisa vuelva a alumbrar y juntos volvamos a cantar. Sánate, sánate, sáname, que tu rincón parezca un hogar donde poder volver a crear. Sánate, sánate, sáname, querer la vida tal y como es, con sus bemoles pa' aprender. Y si yo decidí nacer aquí, será porque algo tengo que decir. Bueno, pues aquí estamos. Este me voy a la Gemma, a la Sonia y la Carol, ¿no? Bueno, hablaremos un poco de este nombre tan chulo, ¿no? De la vida es chula, ¿no? De esta asociación increíble, ¿no? Pero primero cuéntanos un poco cómo Gemma localizaste, cómo conociste a... Bueno, Sonia es amiga mía y yo ya había pasado el proceso, como sabes, de mi cáncer. Y al poquito, al año y pico, más o menos dos años, pues, bueno, de hecho, en octubre pasado, septiembre, le diagnosticaron a Sonia cáncer también. Y bueno, el resto es que los astros se aliaron, y yo creo que es Sonia quien tiene que contar, y se pone el pelo de punta, la manera tan bonita que llegó la vida chula a su vida, a nuestra vida, pero a la suya más. Y creo que es mejor que te lo cuento. Perquè tu, Sonia, la vas conegir malalta al... No, no, no, no, no. Ella ja la coneixia, veia, ella ja la coneixia. Ah, ja la coneixia. Ella ja la coneixia, feia ja temps que ens coneixíem. A mi em van detectar el càncer el 18 de setembre, ¿vale? I per unes casualitats vam sortir... De l'any passat. Sí, sí, d'aquest any passat. I per unes casualitats vam sortir en una colla, que vam quedar un dia per sortir, i vaig conèixer una noia, la Montse Guindo, i li vaig explicar que m'havien detectat càncer, que m'havien d'operar, que havia de fer quimioteràpia i tal. I quina casualitat que em va explicar. Dic, ostres, dic, jo tinc una associació, la vida és xula, que el que fem és recaudar els diners fent tornejos de pàdel, fent venda de merchandising, curses, i comprem unes màquines que venen del Regne Unit, que és una màquina, que és un casc de fred, que es posa en les pacients quan estan fent el tractament de quimioteràpia perquè no els hi caia el cabell. Clar, jo tenia un trauma molt gran, com m'han dit que m'hauria de caure el cabell, perquè jo tenia el cabell per la cintura, tenia molt llarg. M'agradava molt tenir el cabell llarg. I jo vaig pensar, dic, entre l'operació que m'han de fer i tot, dic, jo vull provar aquest casc, jo no vull que m'ha caï el cabell. I, efectivament, ella es va començar a moure. En qüestió de 15-20 dies van portar una màquina del Regne Unit i la van instal·lar a l'Hospital de Manresa, que és on havia de fer jo el tractament. I, com podeu veure, el resultat és esplèndid. No m'ha caigut res de cabell. És a dir, és una màquina que es refreda el cabell, o sigui, et posa en un casco i et congela el cap, per dir-ho d'alguna manera? Sí, sí, perquè la temperatura al cap oscil·la entre el 0 i 3 graus sota 0. És un casc com de silicona i per dintre passa un gel que ve de la màquina, que la màquina és una màquina que refrigera. I a sobre et posen un altre casc de neu pre per ajustar el cap. Clar, aquest casc te l'has de posar una hora abans de fer el tractament, si fas les quimios vermelles, que són les famoses quimios més fotudes, i quan acabes el tractament, que són quatre hores fent la quimio, t'has de quedar amb el casc posat una altra hora més. El resultat és que amb el fred, refreda els capilars i no deixa que la sang arribi als capilars. Per això l'arrel del cabell no li afecta la quimioteràpia i no cau al cabell. Interessant, no? Sí, sí. I això ho has fet durant quanta temps? Jo vaig començar a fer les quimios el 4 de desembre i vaig acabar el 22 d'abril. O sigui, que a mi m'ha agafat a la ple hivern. Jo estava fent les quimios i estava amb dues mantes, que fent llet calent, tapant amb dos mitjons els peus, perquè, clar, una sensació és una sensació de fred. Escarxan el pelo. Sí, sí, sí. Quan me treien el casc ho tenia tot el cabell escarxat. Perquè, a més, quan t'has de posar el casc, perquè sigui efectiu, t'has de mullar tot el cabell. El cabell ha d'estar mullat amb aigua freda. I a sobre de l'aigua freda, patapam, el casc, i de cop i volta, allò d'estar a temperatura més o menys normal, 0 graus. I aquesta màquina la proporcionava l'associació. O sigui, la vida és xula, però... L'associació Laia Mira, la vida és xula. Laia Mira. Laia Mira, ¿fue la precursora? No. La Laia Mira és la parella de la Montse Guindo, que ha fet l'associació, que, malauradament, ens va deixar l'any 2018-19 per un cancer de mama, també. Llavors, la Montse Guindo va estar parlant amb els doctors de l'Hospital de Terrassa, que és on portaven a la Laia, perquè ella volia fer alguna cosa. Volia fer alguna cosa per ajudar. I volia fer alguna cosa que fos directament per ajudar perquè repercutissin les pacients, perquè les pacients se sentessin millor. I li van fer diverses propostes i la que més li va agradar va ser aquesta, la de les màquines. Llavors va començar amb els torneixos de pàdel, recaudant fons, i va posar una màquina a Sabadell, al taulí, que aquesta està funcionant ja des de fa temps, ha posat dos a Terrassa, a l'Hospital de Terrassa, i aquesta quarta... O sigui, les va regalar? Sí, sí, sí, les regala. Ella recauda els diners amb l'associació i regala les màquines. Perquè si tu tinguessis que anar a un hospital privat i fer aquest tractament amb màquines, et cobririen molt car o no? 200 euros, més o menys, hemos podido llegar a saber. ¿Por sesión? Por sesión. Por sesión. Sí, sí, sí. Que si es alguien que le pilla, que no... Y estas máquinas también han de costar un dinero, claro. Sí. Comprarlas en Inglaterra y traerlas aquí. 26.000 euros. 26.000 euros. 26.000 euros cada máquina. Cada máquina. Sí. Que hay que decir que todo lo que Monse, con lo del tema de la vida chula, ha podido hacer, lo que no ha llegado con la venta del merchandise y sin condenas, este dinero ha salido de su bolsillo y ella lo ha cedido como una labor, como una donación para que otros pacientes se beneficiaran de ello. Porque hay una cosa que se dice, ¿no? Hablamos de cáncer, podemos hablar de muchas cosas, pero nunca se habla, quizás, o de lo que menos se habla, de cómo se siente una persona. Por ejemplo, Sonia ha tenido la suerte de no caersele el pelo. Yo estuve un año y medio sin pelo y eso afecta mucho. O sea, hay personas que dicen, ah, pues que lo den para tratamiento, o que lo den para... No, es que es muy importante. Porque ya de por sí te cambia la cara, te cambia el aspecto, te cambia el cuerpo, cambia la persona, pero el tú mirarte y no reconocerte también hace mucho. Entonces, es una parte importante que se le da muy poca importancia a ver la redundancia y creo que durante este tiempo, pues, bueno, todas las pacientes que han podido usar, que además Sonia es trinola de Monresa, pero creo que van dos pacientes por día, una cosa así. Sí, sí, sí, porque la máquina tiene dos cascos. O sea, que la máquina no para, ¿no? La máquina no para. Bueno, música y continuamos, a ver. que estoy enfermo, que nadie me puede curar, que solo quiero un poco de tranquilidad, que estoy sintiendo como me muero por dentro, que estoy sintiendo como me muero por dentro. soy una especie de bicho raro que se conserva en soledad y aunque me apunte nunca disparo siempre me suelo perdonar y es que nadie me puede ayudar. que estoy enfermo, que nadie me puede curar, que solo quiero un poco de tranquilidad, que estoy enfermo, que nadie me puede curar, que solo quiero un poco de tranquilidad, que estoy sintiendo como me muero por dentro, que estoy sintiendo como me muero por dentro. Bueno, pues continúe aquí con la Sonia, la Gemma, la Carol, caramba, Carol, te has traído hoy dos compañeras, bueno, dos amigas, ¿no? que cuentan historias fuertes, ¿no? digamos, suenan, ¿eh? Bueno, más bien me han traído ellas a mí hoy y la verdad es que sí, yo de hecho con Gemma tengo muy vívido el recuerdo del día que vinieron unas amigas, una de ellas era peluquera si no me equivoco, para raparte porque ella pues se le estaba cayendo mucho el pelo y tomó la decisión de, bueno, pues me rapó toda la cabeza. Me acuerdo que yo le llevo un gorrito y... pero es verdad que pues eran momentos muy duros porque como dice Gemma no solamente es la enfermedad que tienes que hacer frente a la enfermedad cada día además mantenerte muy entera porque tu actitud emocional ayuda mucho a tu salud pues mucho más si en esa actitud emocional tú te ves que de alguna manera no hay tantos cambios en ti. en esa época no conocías la máquina ¿no? ¿no sabías? no, no, porque yo fue en 2021 y aunque la máquina estaba de antes pero no conocíamos a Monsen yo conocía a Sonia ni tampoco en el hospital tampoco te dijeron que te hablaron de ese tiempo ¿no? no, porque además bueno esto es un problema económico ¿no? pues así decirlo el ICO claro el presupuesto el ICO por ejemplo es un hospital que tiene dinero que podría comprarla entonces Monsen ha intentado repartir las máquinas en aquellos hospitales en los que no tienen tantas ayudas ¿porque la Seguridad Social los tiene o no? no no qué raro ¿no? es una cosa que para ellos es secundario para ellos lo primero es tratar la enfermedad operar hacer el tratamiento es secundario el hecho de que tú te mires al espejo te veas con pelo te veas sin pelo para ellos es secundario porque es lo que te suelen decir es una época esto pasará el pelo crece no te preocupes ya pero quien se tiene que ver al espejo aparte de la operación del trauma que te produce ya el verte sin un pecho o con un pecho reconstruido en pleno proceso verte sin pelo sin cejas sin pestañas también el caso de la chica esta que comentabas tu gema que empezó después de mí esta chica hacía poquito que había perdido a su hermana por el mismo tema y tiene un crío pequeñito en casa ella ha querido usar el casco por su hijo para que su hijo no la vea sin pelo para que la familia no la vea enferma y vuelva a revivir lo mismo de su hermana porque no lo sabían porque no lo había dicho en casa aunque también hay niños que tienen cáncer y que también pierden el pelo por desgracia es algo que nos puede tocar a cualquiera bueno Magdalena tú que también tienes una vivencia parecida que la subiste en Alemania es que no sé bueno yo la he escuchado a usted y digo en esto también cada persona es un mundo como vives el proceso yo si se si se me hubiese caído el pelo no sé a mí me interesaba porque yo no me podía convencer que tenía cáncer porque yo nunca sentí dolor jamás solamente mis síntomas empezaron cierto porque uno siempre se tiene que estar revisando yo levantaba esta vez y se me recogía todo el seno y me tocaba y tenía cada vez más grande entonces fui al médico y ya me hacen todo rápido yo me operé en Jerusalén Kangenhaus en Hamburgo Alemania que he especializado en esto y cuando me hacen la mamografía y después la biopsia me dicen que tengo cáncer no, no lo creía no, dije no puede ser yo siempre me consideraba una persona sana y ya y veía videos y ya dejé de verlo porque era muy trágico los testimonios que daban y del pelo y del pelo y dije no si a mí se me tiene que caer el pelo con lo que me hagan amo la vida y como me quede la voy a aceptar mientras yo me pueda movilizar y todo eso y me propusieron primero sacarme el seno todo y dije no no quiero que me lo saque entonces me sacaron el nódulo neofético el tumor y tampoco quise la quimio sino la radioterapia 36 sesiones y fueron fuertes ahí sí que ahí como que ya dije ah, es cáncer porque se me quemó la piel era horrible yo quedaba pero totalmente agotada pero así porque la esperanza no lo voy a superar lo voy a superar y bueno y pasó el tiempo a los 6 meses me hacen un control y tengo otro tumor no es cáncer bueno, en ese proceso o sea, radioterapia también lo plantearon a vosotros pero escogisteis quimioterapia no, no normalmente el proceso es quimio bueno, depende del tumor yo por ejemplo fui quimio operación quimio y radio ella sin embargo empezó por la operación en mi caso fue primero la operación luego la quimio y la radio que la acabé hace una semana es que todo depende del estado o de la enfermedad del tipo de tumor mi tumor era hormonal si es muy grande si es muy grande si yo sigo con tratamiento y haciéndome resonancia claro, yo ahora estoy haciendo tratamiento también sigo, ahora he empezado con el tratamiento hormonal en pastillas la quimio en pastillas que la tengo que hacer 5 años sí, igual normalmente cambia el orden pero más o menos es lo mismo lo otro que ya me querías mandar a una terapia es para un psicólogo porque te trata o sea, es diferente el sistema en Hamburgo en Alemania te protege muchísimo aquí también a mí y yo en el hospital que me llevaron en el oncológico en Durán y Reinal me lo ofrecieron en un principio no lo quise pero finalmente tuve que recurrir y sí que me estuve psicooncóloga durante 2 años a lo que me causó sí la radioterapia después yo tuve un problema del pulmón también estuve unos días hospitalizada porque hay secuelas pero ¿sabes tú que a mí me ha costado? o sea ¿cómo decir? no lo todavía no lo no lo asumo así como que es un cáncer no sé no ¿no lo asumes? no, porque yo me siento bien o sea, eso voy yo ¿y vosotros os sentíais bien? ¿o relativamente bien? yo estaba cansada pero bueno, es que era mío no es de cuento yo hacía un año que me había notado un bulto en el pecho pero di la casualidad que tocó el COVID 2020 y nadie me hizo caso entonces cuando en 2021 ya fui dije oye que tengo un bulto y lo que tengo más grande y a lo mejor se podía haber parado a lo mejor hubiera ido hubiera sido menos y cuando fui pues ya era mucho sí porque lo bueno es que uno no o sea, yo no llegué a la meta hasta si usted yo creo que tampoco pero si te sacan nódulos linfáticos para evitar eso a mí me quitaron los dos pechos claro tuya era más grave claro por eso que hay enfermedades hay personas pero sobre todo yo lo que siempre he dicho y además el primer consejo que le di a Sonia actitud claro positiva claro lo que yo he recibido por un lado es lo que yo he intentado que por otro lado también darlo tranquilidad dentro de lo que se pueda yo le iba ella me iba preguntando yo intentaba decirle por aquí a lo mejor por allí intentaba maquillar un poquito para que no le viniera todo de golpe pero es verdad que la actitud es muy importante sí y fíjate que yo tengo recorrido y malas experiencias ¿no? el otro día hablábamos ¿no? por ejemplo de cuánto me voy el trombo no sé cuánto bueno yo he pasado por muchas muchas cosas para mí que Sonia en 6-7 meses se haya recuperado no se le haya caído el pelo y esté así de magnífica pues oye a mí me alegra muchísimo de de ver que bueno no todo es malo claro sobre todo la actitud que también ha tenido una actitud buenísima y eso cuenta mucho sí la actitud la actitud gracias a Dios avanza la actitud porque antes de hablar de cualquier tipo de tumor era hablar de muerte segura con cualquier tipo o la palabra cáncer hoy en día hay muchos hay muchos que se superan la mayoría no sé no acercaros al micrófono pero bueno sí no pongamos un poco de música para ya ya Fins demà! Fins demà! Sí, sí las contaba, sí. Aparte es que en la zona donde teníamos la máquina, teníamos el reloj justo delante. Yo cada vez que abría los ojos y miraba, digo, solo faltan tres horas, solo faltan dos horas y media, iba contando así. Pero sí, sí, se hace largo porque las primeras quimios que son las fuertes, el tratamiento, son casi cuatro horitas. Entre que te pasan primero la cortisona, luego te pasan la quimio, te vuelven a pasar otra vez cortisona, el goteo va lento, son unas cuatro horas. Más la hora anterior para refrigerar toda la cabeza con el casco puesto y la hora posterior, pues seis horas. Unas seis horas. Luego ya las otras quimios que son las de Taxol, las blancas que le llaman, ya son más cortas, es menos tiempo. En tres horas y media, cuatro, ya estaba. Sí, porque no era una hora del casco, era acabar media horita y el casco fuera. Es menos rato, porque es menos agresiva. Al igual habrá que poner unos auriculares al casco y una musiquita para que no se haga tan largo, ¿no? O por lo menos para pasarlo de ruta. Más. Un poquito de música siempre va bien llevar, o un libro o algo para distraerse y pasar un poquito de rato. Pero que tampoco te pongas los en, ¿no? No, no. O llevar buena compañía también, porque yo cuando venía Gemma conmigo también me entretenía más ella, ¿eh? Yo creo que es más importante eso. Y cuando te ponen este sistema, tienes que, en la comida, que es una dieta especial, hay que cambiar algo o tomar algún tipo de, nada, ¿no? ¿Con el casco? Sí. No, no influye nada. O sea, antes o después del, digamos, del tratamiento este con el casco, nada, ¿no? Normal, ¿no? Nada. Normalmente cuando tienes cáncer por ahí hay cosas que te quitan, hay cosas que, pero por la salud no por el... Y con el tema del casco no influye, porque eso lo que implica es al capilar. De hecho, creo que también hay guantes, ¿no? Ahora que han salido... Sí, ahora hay unos guantes también, porque la quimio también afecta las uñas. Entonces, yo tengo las uñas, afecta las uñas, ya las uñas de los pies se caen, también. Bueno, pueden llegar a caerse y se rompen. Tienen las uñas destrozadas. Entonces, el mismo frío, hay unas manoplas y uno... y para los pies, que es lo mismo. Hace exactamente el mismo efecto. Produce frío y no llega la quimio a las manos, que es uno de los efectos secundarios que hay después, que es la neuropatía. En pies y en manos. Bueno, Gemma lo entiende más que yo. Yo lo tengo bastante leve, me ha quedado bastante leve. Simplemente tengo un pequeño hormigueo en los dos, tres dedos. Y los pies por la mañana cuando me levanto los noto como acolchados. Llega los diez minutos de andar y ya se me pasa. Eso Gemma lo explicará mejor, porque ella sí que lleva más años y sigue teniendo síntomas. Sí, sí me ha quedado la neuropatía, sobre todo en pies. Y lo noto mucho ir a la playa, por ejemplo. El caminar no es lo mismo caminar sobre una tierra finita, una arena finita, que sobre una arena... Irregular. Sí, me cuesta la vida. Lo noto muchísimo. A mí eso es algo que se me ha quedado. Hay gente que se le va yendo y hay gente que se le va yendo y se me ha quedado. Bueno, bueno, lo curioso de esto es que una asociación es la que maneja todo esto, ¿no? Entre las máquinas, ¿no? Sí. Qué bien. Bueno, una asociación que tiene nombre porque realmente es una asociación, pero el nombre es Monse Colomino. Monse Guindo. Guindo. Es quien lo hizo allí. Y una cosita que yo quería decir que es muy curioso. Cuando me lo contó Monse, la asociación se llama La vida es chula. Sí. Ah, sí. Porque es una frase que decía la IA. La IA siempre decía a Monse, la vida es chula. Cuando estaba malita. Y hacía el gesto de los dedos así, de la victoria. La vida es chula. Sí, creo que es chula. Por eso es el logo que tiene la vida chula. Que es el logo que lleva ella tatuado aquí. Es la victoria, el signo de la victoria con los dedos y la vida es chula. Yo me lo hice y le pedí permiso a Monse porque aquí es donde yo llevé el... El portacar. El portacar, ¿vale? Que es donde me ponían la quimio directamente. Con el ser muy larga, pues en vez de llevarlo en otro, era un portacar interno. Y al quedarme la cicatriz siempre pensé, me tengo que hacer algo chulo, algo que signifique. Y cuando conocí la vida chula y tal, Monse, y vi el resultado. Le pedí permiso, pues claro, es una marca registrada. Y le dije, Monse, ¿te importa que me hagas mi hijo? No, para nada. Y aquí lo llevo, la vida chula. Porque es algo importante, porque es algo que va a quedar para mí y para el resto de mi vida. Y realmente, pues es así. Te lo tienes que tomar, pues de esa manera. Y porque es chulo. Y porque es chulo. Pues pongámosle música a la vida chula, venga. Chulo, chulo, chulo, chulo. Chulo, chulo, chulo, chulo. Chulo, chulo, chulo, chulo, chulo. Chulo, chulo, chulo, chulo, chuloeng ho alarma. Chulo, chulo, chulo, chulo, chulo, chulo, chulo. Chulo, chulo, chulo, chulo. Chilo, chulo, chulo. Chulo, chulo, chulo, chulo, chulo. Chulo, chulo. Chulo, chulo, chulo, chulo, chulo, chulo, chulo, chulo, chulo, chero, chulo, chulo, chulo jun. Fins demà! Fins demà! Fins demà! Fins demà! Fins demà! Fins demà! Fins demà! Fins demà! Fins demà! Fins demà! Fins demà! Fins demà! Fins demà! Fins demà! Fins demà! Fins demà! Fins demà! Fins demà! Fins demà! Fins demà! Fins demà! Fins demà! Fins demà! Fins demà! Fins demà! ! Fins demà! Fins demà! Fins demà! Fins demà! Fins demà! Fins demà! Fins demà! Fins demà! Fins demà! Fins demà! Fins demà! Fins demà! com va ser el teu el meu cas va ser diferent jo estava un dia al gimnàs, a la dutxa i vaig notar un voltet al costat i vaig dir, ostres, i després a casa m'ho vaig mirar bé jo crec que em vaig convencer de seguida dic, tinc un tumor, segur vaig trucar a l'hospital i me van dir, vine demà que et fem totes les proves i jo estava ja convençuda que tenia cancer i efectivament quan vaig anar a la visita amb la doctora, em va dir sí, Sònia, és un tumor i tens cancer però bueno, també en aquest cas he tingut sort perquè la cirurgiana que em va trucar la doctora Montes de l'hospital de Manresa es va posar les piles i en qüestió d'una setmana em va trucar per telèfon i em va dir tinc quiròfan per la setmana que ve, t'ho opero ja i vam anar tot super, super ràpid clar, jo també em sembla que feia temps que tenia el tumor perquè jo el tenia darrere del pit i quan me'l van veure me'n van dir té 4 centímetres, és una pilota de golf però clar, a l'estar darrere jo no me'l podia palpar i en el moment que es va fer gran i va sortir pel costat va ser quan jo vaig notar el volto i aquí és que va ser de seguida que el vaig notar i vaig dir això no és normal això no és normal i efectivament com t'ho vas prendre estaves preocupada bueno, el primer que vaig pensar vaig pensar en la Gemma i amb un parell d'amigues meves que també ho han passat i vaig dir en el moment que m'ho va confirmar la doctora jo estava convençuda i ara li vaig dir ja ho sabia que era això però me'n recordo perfectament que vaig sortir de l'hospital vaig pujar al cotxe amb la meva mare que em va acompanyar a ella vaig seure al cotxe i en el moment que vaig seure al cotxe li vaig dir mama m'acaben de tirar un cubo d'aigua fria per encima i aquí vaig trencar vaig començar a plorar vaig descarregar i vaig plorar però va ser l'única vegada que vaig plorar vaig estar 5-10 minuts plorant em vaig defogar i vaig dir tinc que tinc endavant no tinc un altre no tinc opció B només hi ha opció A o sigui que agafem l'opció A agafem el toro per les banyes i endavant i això és el que s'ha de fer contrasta un poc clar tu dices que no te afectó tanto o sea o te afectó cuando te dijeron que tenías cáncer te quedaste bueno ahí me quedé no me la imaginaba además yo estaba sola sola y me apoyó mucho Isabel Stein una amiga alemana que tengo que ella es la que me traducía porque es horrible no saber el idioma así fluido y que ya le afectó más a ella ella también me invitó a un café con un kuchen y ella me dice todo y me abraza ella lloraba y yo decía pero no lo encontraba así tan es que me claro entonces yo decía no no puede ser no esta mano no me la gana a mí entonces yo dije no le voy a avisar a nadie a Chile yo estoy sola y me dice no Magdalena si le pasara eso a mi mamá y no me avisara yo me sentiría tiene que decirle a tus hijos es que yo no le quería yo le dejo que podían hacer por mí y uno de mis hijos pidió permiso en el trabajo y vino a ver y eso sí o sea que tu hijo te vino a ver sí él vino él pidió permiso a la empresa todo y ya no y estuvo en la primera etapa del tema claro él me acompañaba todo el tener a la familia al lado es importante ¿no? sí yo estaba sola a mí eso me dio más fuerza o no sé yo por ejemplo mi familia estaba a mil kilómetros yo soy de Córdoba pero yo tenía la gran suerte de tener tanto a Carol como a Noi que han sido mis dos pilares y muy importante yo nunca las vi caer yo me podía derrumbar y me derrumbó me cuesta a veces un poquito pero nunca las vi caer y a pesar de de haber tenido momentos bastante delicados a lo mejor delante mía ¿no? pero pero se que detrás porque hubieron momentos muy muy compactos y tener ese apoyo ¿no? que yo me acuerdo que venía cuando estaba ingresada en UCI cuando tuve el trombo y Carol venía vamos a hacernos fotos y vamos a hacernos vídeos y y nos reiremos de esto y yo pensaba ¿saldremos o no? pero aquí estamos pero me emociono por bien ¿eh? porque quiero decir que ha sido muy importante la compañía que que ya no es uno que sí que tienes que tener pero si tienes al lado a alguien que te anima ¿no? y te pega ese azote en el culo y te tira y te hace reír y y hace que te olvides de esos momentos es cuando sales adelante ¿no? ¿no Sonia? sí tiene que ser importante el apoyo también no me ha tenías familiars amigas que te estiguen apoyando que no te estiguin dient va que esto pasará si no escoltan que te escoltin que si tú vos plorás ploras que si vos explica mira lo que me ha pasado que no sé només que te escoltin porque claro cuando estás así creo que no te gusta que te digan porque mucha gente al igual que fuerte eres que bien te veo que bien te veo que bien te veo hoy que bien lo estás llevando sí, sí, sí yo pensaba si tú me vieras por dentro porque claro yo no me podía caer yo tenía dos hijos no quería que me vieran caer y yo como yo era muy fuerte pues yo no quería que nadie me viera caer aunque me he caído muchas veces a sola con gente que realmente quiero y me apoyan tanto con una como con la otra y como con Noe que no está presente también he caído muchas veces pero yo no quería dar esa sensación de hecho dejé Estudio Oculto porque yo era incapaz de poder hacer el programa porque la gente te pregunta porque bueno tú sabes que lo hacíamos online y tal y yo no me podía centrar entonces tomamos la decisión Carol y yo de aparcar Estudio Oculto dedicarme a la recuperación y nada ahora estamos preparando de aquí a unos mesesito volver claro que sí música que continuamos pero sabes he aprendido tanto tanto esta vida me ofreció una nueva oportunidad y ahora sabes sé bien que es vivir no hay tiempo para odiar a nadie ahora sé reír quizás tenía que pasar no es justo pero solo así se aprende a valorar y si me levanto y miro al cielo doy las gracias y mi tiempo lo dedico a quien yo quiero lo que no me aporte lejos si alguien si alguien me atiende en mis pies aprenderé a volar y si miro todo como un niño los colores son intensos yo saldré de aquí si lo pruebo así cuando me miren sabrán que me toca ser feliz me toca ser feliz ahora soy feliz porque sé bien que es vivir ahora sí bueno pues seguimos aquí con la vida es chula caramba la vida es chula realmente tú que crees Albert porque todas estas cosas que nos pasan a veces que las consideramos desgracias después también nos dan una una lección ¿verdad? mira todo te va a servir como una lección de vida mira yo hay una cuando yo pasé yo he pasado lo mío porque yo no solo ha sido mi cáncer ha sido la enfermedad de Crohn ha sido la colitis crónica ha sido el EPOC el quedarme por culpa del COVID con un 30% de capacidad pulmonar el ya no ser capaz ni de mirarme en un espejo y enamorarme de una frase que decía Charles Chaplin que era me encanta andar bajo la lluvia porque así nadie ve mis lágrimas esta frase me enamoré de ella en aquel momento de verdad de verdad y yo pues bueno la vida es chula la vida es preciosa hay que reír hay que echarle aunque esté fatal lo que haga falta iba a decir una palabrota no la diré por el horario pero hay que echarle lo que haga falta y disfrutarla porque cuando pasas por todas esas cosas después aprendes a valorar cosas que nunca habías valorado a que es verdad se ve la vida de otra manera a que es verdad hay un antes y aprendes aprendes a yo ahora yo me tiré mucho tiempo que ya no era capaz ni de mirarme en el espejo porque yo pasé de tener una forma atlética de ser fuerte de andar kilómetros a no poder andar 100 metros sin tener que sentarme a verme gordo obeso sin que sea obesidad porque es todo inflamación intestinal es toda la enfermedad de Crohn yo solo he engordado desde que me he jubilado y desde que he cogido la enfermedad solo he engordado 5 kilos y yo era así y mírame ahora parece que esté de 8 meses y luego encima que me viniese me hiciesen una prueba porque tenía ciertas molestias yo pensaba que tenía cáncer de colon porque yo cada vez que iba al lavabo sacaba sangre o sea por detrás sacaba una baba sanguíñolienta sacaba y bueno no que me dediqué a ir a médicos y a todos sin necesidad sin decirle nada a mis hijos sin decirle nada a nadie no quería causarles ningún sufrimiento a ninguno me dicen bueno te vamos a hacer una tomografía de vientre a ver a ver cómo está todo y me la hacen y me dicen oye pues mira vas a tener que ir al urólogo nada más me faltaba eso voy al urólogo y es que el estomatólogo haciendo mal la tomografía había bajado un poco más de la cuenta y se encontró con que tenía un tumor en la vejiga ya pensé bueno oye que ya son tres guerras ya está bien ya está bien porque ya eran tres guerras dentro de mi cuerpo o sea me sentía al borde del colapso estaba agotado física e incluso ya empezaba a ser incluso moralmente psicológicamente o sea llegó un momento que no me quería ni afeitar solo por no mirarme en el espejo solo por eso y cuando encima me hacen la prueba que te ponen aquel tubo que mientras te lo estás poniendo estás ahí y luego te dicen ay mira ¿ves eso? y dice sí dice eso es un tumor me la quedé mirando digo que la manera bonita es decir que tengo un cáncer me dijo pues sí digo vale y médicos y médicos también así mismo así mismo me me quitan todo aquello hablo con el médico me dicen no tranquilo tal cual en 10 días te operamos pensé qué rápido quieren hacerlo en esos 10 días no me pudieron operar porque cogí una gripe y estando con un 30% de capacidad pulmonar acabé en la UCI respiratoria y estuve ahí ya pues más de 10 días incluso entubado porque es que ya en aire ni para adentro ni para afuera o sea no había manera yo creí que no salía ya de ahí tal como salí pensé bueno me operaron casi a la semana siguiente y cuando me dan el resultado me dicen ¿sabes la suerte que has tenido? digo bueno vale qué suerte que he tenido qué bien y me dicen el tumor que tenías y serás malo y súper agresivo lo que pasa es que se te ha detectado tan a tiempo que te lo hemos quitado incluso mejor que si fuese si fuese bueno porque no he llegado a comer capas no he llegado a hacer nada y si lo único es que cada 4 meses habrá que volver a hacerte pruebas para ver que que no te haya vuelto a salir y ahora es la condena de estar siempre bueno a ver si ha vuelto a ver si ha vuelto a ver si ha vuelto y cuando te preguntan y que bien que bonito que es la vida y que bien que funciona todo porque es como tiene que ser y tú misma que dices que tienes dos hijos ¿qué no haces por dos hijos? el que no tiene hijos tiene padres y el que no pero también creo que es importante y me gustaría nombrarlo porque la enfermedad los enfermos las personas que somos son oncológicos pacientes oncológicos que ya de por vida pues vamos a hacerlo pero ¿quién habla de la familia? ¿quién habla de los acompañantes? es muy importante también ¿cómo lo llevan ellos? claro ¿cómo lo llevan ellos? ¿cómo lo viven ellos? ¿qué soporte se les da? ¿qué soporte se les da? para que puedan acompañar a una persona no todo el mundo está preparado para ello y creo que también son unos grandes olvidados ¿no? porque por ejemplo Monse que es la que estamos hablando la vida chula no fue su caso fue el caso de su pareja y ella lo hizo por su pareja por amor a su pareja o sea ¿qué capacidad tiene esta mujer de poder amar? y después de que la llegada nos dejara de poder seguir ¿no? o comenzar un proyecto para ayudar a los demás por ejemplo Karol su padre falleció de cáncer también también pasó lo suyo o sea me imagino ¿no? que los enfermos sí muy bien tal pero ¿y los familiares? ahí que no se nos puede olvidar ¿no? que es muy importante a quien tenemos alrededor es que la a ver la se habla mucho del acompañante desde la perspectiva yo lo viví con con mi padre falleció hace un año desde la perspectiva de ¿qué necesitáis para no agotaros? pero no es tanto eso porque al final yo si veo a mi padre sufrir yo lo que lo que me está costando es poder estar a su lado porque está sufriendo hay poca ayuda desde la perspectiva de desde la más material o sea la propia ayuda económica que se necesita para poder tener un enfermo en determinados momentos perfectamente cubierto hay una y esto lo denunció la sociedad española de de oncologías no recuerdo si fue en el año 2015 o 2016 que se habla de la desigualdad por código postal esto lo ha denunciado la propia sociedad española de oncología yo que he trabajado desde la perspectiva de ensayos clínicos en oncología durante seis años ves las diferencias que hay entre comunidades autónomas pero luego ves también las diferencias en la misma comunidad autónoma entre un hospital y otro y los servicios que te ofrecen ya no cuando estás en el hospital sino cuando ya sales del hospital entre una zona y otra y yo creo que esto es algo que también se tiene que abordar porque es acompañar al paciente de una manera mucho más integral y más global y cuando tú acompañas al paciente también estás acompañando a la familia es que se le pueda cuidar de una manera adecuada que si tienen que venir a casa a visitarle vengan a casa que si tienen que tiene que haber una persona que pueda ayudar en determinados momentos que pueda haber una persona la ley de dependencia yo recuerdo que por ejemplo con mi padre la perdieron durante dos años y no llegó nunca mi padre falleció sin haberla recibido es decir que hay muchas palabras huecas lo que yo llamo en algunos casos incluso estafa económica porque en algunos casos y me parece además extraordinario debe ser así tiene que haber un abordaje curativo por supuesto y me gustaría y lo que denuncia la sociedad española de oncología es que ese abordaje curativo no es igual ni en todos los hospitales ni en todas las comunidades autónomas pues no os vayáis porque ahora en esta segunda hora abordaremos eso y otros temas más relacionados con el cáncer y la vida es chula venga no marches ver a turnen con el cáncer con el cáncer y la vida es chula y no es aquella y no nos Hart Y la vida es chula no he pasamos Fins demà! Fins demà! Fins demà! Fins demà! Fins demà! Fins demà! Fins demà! Fins demà! Fins demà! Fins demà! Fins demà! Fins demà! Fins demà! Fins demà! Fins demà! Fins demà! Fins demà! Fins demà! Fins demà! Fins demà! Fins demà! Fins demà! Fins demà! Fins demà! Fins demà! Fins demà! Fins demà! Fins demà! Fins demà! Fins demà! Fins demà! Fins demà! Fins demà! Fins demà! Fins demà! Fins demà! Fins demà! Fins demà! Fins demà! Fins demà! Fins demà! Fins demà! Fins demà! Fins demà! Fins demà! Fins demà! Fins demà! Fins demà! Fins demà! Fins demà! Fins demà! Fins demà! Fins demà! Fins demà! Fins demà! Fins demà! Fins demà! Fins demà! Fins demà! Notícies en xarxa Informació local Aquest dijous comença la preinscripció a l'escola d'adults Rafel Ferrer. S'hi ofereixen ensenyaments bàsics com formació instrumental o el graduat d'educació secundària i també tenen diferents nivells de llengua anglesa, castellà i català i cursos d'informàtica. Tenen cursos tant en horari de matí i de tarda i també aquest proper curs seran centre acreditador del curs d'accés a grau superior. Fins ara només eren centre preparador i ara també són centre acreditador. A partir d'aquest dijous podeu anar a fer la preinscripció en horari de matí els dies 20, 23 i 27 i en horari de tarda els dies 19, 25 i 26. En tot cas per qualsevol dubte us podeu adreçar al centre que és el carrer Canal de la Infanta número 23. I la grupa farà aquest cap de setmana dues ballades de sardanes. El diumenge a la ballada d'estiu dels diumenges, a les 7 de la tarda a la plaça de la Creu, amb la Copla Ciutat de Terrassa i dilluns en el Mar de la Revella de Sant Joan a la plaça de l'Església, també a les 7 de la tarda ballada amb música enregistrada. I parlant de rebelles, s'està preparant rebelles a diferents barris de la vila. És el cas de l'Associació de Veïns del Barri del Canal, que faran la seva rebella el dilluns a partir de les 9 al pati de l'Escola Pont de la Cadena. Per anar-hi, els socis de l'entitat han de pagar 4 euros per persona i els no socis 6 euros. La venda d'etiquets es fa al local de l'Associació de Veïns fins al dia 20 de juny. Fins aquest divendres teniu temps, podeu passar-hi a les tardes, de 6 a 8. I també es poden fer ja retirar tiquets per la Revella de Sant Joan, que faran al barri de l'Àngel. En aquest cas, heu de fer la inscripció i retirar tiquets avui, demà dia 18 i el dijous dia 19 de juny a la tarda de 6 a dos quarts de 8 al local de l'Associació de Veïns del Barri de l'Àngel. També des de l'Anxuscat farà la nit de Sant Joan, en aquest cas a la plaça de la Granja, com dèiem, la Revella també del barri del Canal, també hi ha Revella a la Riera Bonet i la Festa Popular de la Comissió de Focs de Sant Joan a la plaça de l'Església. Acabem amb la farmàcia de Guàrdia avui dimarts és la Xuclant del carrer Major número 100. Hem de comunicar la defunció de la senyora Antònia Martínez Molina. Tenia 93 anys i l'acte de comiat serà demà dimecres a les 12 del migdia al Tenatori. La Ràdio Nostra Ràdio Bonins de Rei Els dilluns a la Penya Blaurana teniu Escacs, un joc ciència que exercita la memòria, millora la concentració, la creativitat, el raonament lògic i l'afany de superació. La Penya Blaurana us ofereix classes d'iniciació als Escacs per tothom cada dilluns a la tarda. Tots els que hi vulgueu assistir sereu benvinguts. Podeu contactar-nos als telèfons 608-028-450 o 649-848-951. Som la Penya, som esport, som cultura. Us hi esperem. Benvolgudes i benvolguts oïdors del Jazz Club de Nit a Ràdio Molins de Rei 91.2. Dir-vos que, com sempre, aquest programa el dedico a la música publicada per les editorials amigues, Fresh Sound Records, Segell Microscopy, etcètera, i altres d'arreu americanes, com Origins Records, i italianes com A.MA Records, Dodi Chirune, etcètera. I a la música dels propis músics, que sovint són productors dels seus projectes i, per tant, recolzant també el jazz que fan els músics del país. Jazz Club de Nit, amb Miquel Toset. Els dimarts a les 10 de la nit, a Ràdio Molins de Rei. Més, més, més, més, més, més, més, més, més, Jo ja només demano hora al metge mitjançant l'aplicació. I jo? Les entrades per al teatre les reservo amb el mòbil. A la nostra edat estem fets uns tequis. A Catalunya volem que tothom pugui fer servir les tecnologies digitals. Per això posem en marxa formació presencial gratuïta en grups reduïts. Per a més informació, truca al 012. A Catalunya, ser digital no té edat. Finançat per la Unió Europea en Next Generation EU, Pla de Recuperació. Generalitat de Catalunya. El govern de tothom. Generació Xic. Cada dimecres, de 8 a 9 del vespre, a Ràdio Molins de Rei, tens una cita amb el Generació Xic. I've got the power! El millor del pop i el rock, nacional i internacional, de la música disco, de la que encara ara et fa ballar i cantar. And last, don't do it! Un repàs als grans èxis dels 80 i 90, presentat com a la ràdio dels anys 80 i 90. Sorta una estrella. T'hi apuntes? Generació Xic, amb Toni Ramoneda. Els dimecres, de 8 a 9 del vespre, a Ràdio Molins de Rei. Ràdio Molins de Rei. La ràdio nostra. Ràdio Molins de Rei. Ràdio Molins de Rei. Ràdio Molins de Rei. Ràdio Molins de Rei. Ràdio Molins de Rei. Ràdio Molins de Rei. Batailles perdutes moltes, més se'n van guanyar. Que són tantes hores de platja, de colla amb els amics. Com les cerveses begudes, compartides dia i nits. I ara el destiafe separar-te. Batailles perdutes moltes, més se'n van guanyar. Positivament, no? Sí, vamos a ver, hay una cosa que está muy clara. Hablar de cáncer hace 20, 30 años atrás era hablar de una condena a muerte. Indiscutiblemente, o sea, era decir, un cáncer de cualquier tontería estabas muerto. Hoy en día no, hoy hay más de un 50% de los cánceres que se curan. Incluso cánceres que son muy malos, que son fastidiosos. A mí me han sacado... Hablan de la inmunoterapia, un nuevo camino contra... Mira, a mí me han sacado uno ahora que dicen que era malo y súper agresivo. Sin embargo, pues bueno, mira, aquí estoy. Simplemente, cada cuatro meses, vengas a prueba para ver que no ha vuelto. Es como tener un amigo tonto que cada cuatro meses te viene a visitar. ¿Qué le vamos a hacer? Pues habrá que aguantar con ello. Bueno, quien nos aguanta cada semana que ha venido en la segunda hora es José. ¿Qué tal, José? ¿Cómo estamos? ¿Qué ha pasado hoy? Hola, buenas tardes. Pues hoy en principio no podía venir, pero ha cuadrado un poquito todo y aunque sea esta última hora... Vale la pena estar aquí con... Apetecía mucho estar con la familia de la radio, ¿no? Y aquí estoy, como siempre, con los oídos muy abiertos, expectante y ávido para aprender todo lo que pueda. Muy bien. Muy agradecido. Pues aquí estamos de nuevo con los amigos, ¿no? Y al Joan que escolta... No, yo, por ejemplo, el cáncer, mi madre tuvo el cáncer también. No. Y esto hace 60, 70 años, ¿eh? Uh. Ya. Y lo operó en Argentina un médico judío, pero quedó... Le sacaron el tumor y... ¿Se curó? Se curó, sí. Claro. Y tenía en la pierna, tenía una... Es que era una tosia con un pedazo de carne de la pierna. ¿Ya? Sí. Te bajó la rodilla y tenía una marca aquí. Bueno, cuando uno piensa sobre el cáncer y buscas culpables... Porque os habré hecho esa pregunta, ¿no? ¿Por qué? ¿A qué se debe? O por... En fin. ¿Os lo habéis planteado? Tú no te has planteado mucha, ¿no? Porque tú has considerado que, bueno... ¿O no? Claro, es que como dicen, nunca se lo imagina. Entonces, es como un plop. ¿Qué pasó acá? Pero no le echa la culpa a nadie. No, yo no le echa la culpa a nadie. O a uno mismo. O sea, puede uno culpabilizar, puede decir, caramba. No, porque como... ¿Qué habrá hecho yo la vida para merecer esto, no? Además, siempre yo tenía mis controles, todo, entonces todo perfecto, todo. Y solamente porque yo me empecé a ver que se me recogía tanto esta parte y me tocaba y cada vez... Entonces dije, no, acá hay algo raro. Y voy y fue todo tan rápido, o sea... ¿Y vosotras? ¿Habéis echado la culpa a alguien? ¿O a vosotras mismas? ¿O no? Sí. Bueno, durante mucho tiempo fue el por qué, por qué yo, por qué ahora. Ya, eso. Pero bueno, supongo que es una pregunta porque, claro, no tiene explicación y tú intentas buscarla y es que no la hay. Y es que estás en el bombo y te ha tocado, te ha tocado. Tocó la lotería sin jugar al boleto. ¿Es tu mateixa también, Sonia? Sí, sí, eso también es lo mateixa. Es que no hay un parqué. te toca. Tú ves la amistad que... Lo aceptas, ¿no? O aceptas. No ya me remei. No ya me remei. Vas a saltar, sí o sí. No, lo digo porque hay personas que a veces lo han comentado, ¿no? Que dicen, oye, yo lo acepto y le agradezco. O sea, encima le agradece. Agradezco esa enfermedad porque me espiritualiza. ¿Qué pensáis en el aspecto? Bueno, te cambia, claro. Hay un antes, un durante y un después. Son etapas de tu vida. El que no lo acepta es nuestro amigo Albert, ¿no? No, no. Porque tú dices, tú caramba. No, no, no. Tú has sido el Iron Man. No, no, no se trata de eso. Se trata de que cada uno se lo toma de una manera diferente. porque yo he conocido personas que han tenido cáncer y tienen mucha rabia acumulada por haber tenido cáncer. Yo conozco un chaval mismo, un chaval mismo tiene unos 40 años o así y, bueno, y le ha destrozado la vida porque era deportista y le ha dejado que ahora, pues bueno, ni deporte ni nada de nada. Y se considera casi como si fuese un minus válido. O sea, es que yo lo veo y a nivel emocional es un minus válido. Es que a nivel emocional afecta mucho. Yo también he sido siempre deportista y yo no he dejado de hacer deporte. Yo he continuado yendo al gimnasio, he continuado no a correr porque salía a correr por la montaña. Haciendo el tratamiento no he podido, pero sí andar antes de ayer con Gema. Estuvimos haciendo Camila Ronda, la Costa Brava, y estuvimos dos horas caminando. O sea, el deporte haces no al mismo nivel, no igual. Entonces, las personas que están acostumbradas a hacer deporte diariamente y de golpe y borrazo ven que tienen que dejarlo y que no hacerlo, es que emocionalmente afecta. Y el físico, es lo que comentabas del físico, de mirarte al espejo y decir, ostras, me he engordado. Uf, este es mi cuerpo, con lo que era yo y cómo me he quedado. Y yo salía a correr 12, 14 kilómetros y ahora corro 5 y llego a casa que no puedo. Le afecta mucho, psicológicamente afecta mucho. Hay que decir que el mayor mal de Sonia es que no le coge el traje. El uniforme, el uniforme. No lo he bajado un poquito, ¿eh? No puedes ahora subir química. Otro secundario de la quimio es que se coge peso. Yo he cogido 8 kilos, pero bueno, ya he perdido 3 o 4, ¿eh? 4 o 4. En un mes y medio he perdido 3 o 4 kilitos y ya voy recuperando un poquito. Va mejorando la cosa poco a poco. Y con ganas de volver a trabajar. Si me están escuchando los compañeros, que los echo de menos, y con ganas de volver a trabajar. Mira, eres de Ballerana. ¿Sí? ¿De Ballerana? Sí, sí, por eso me son. Sí. Seguro que te ha multado alguno. Seguro. No, no, no, no. No, os quería comentar que este domingo estuve en el Palo de Congresos de Cataluña. Estuve viendo al doctor Manel Sanz, Segarra. Y, bueno, este, para quien no lo conozca, es un médico especialista, cirujano, sobre todo en cirugía de aparato digestivo. Con muchos reconocimientos y una persona ya mayor, con mucha experiencia. Y, bueno, entre su hacer, está presente todo el tema de lo que sería oncología digestiva, ¿no? Él venía, está muy centrado él ahora mismo en ese descubrimiento relativamente reciente para él. Y que está trasladando al mundo científico de las experiencias cercanas a la muerte, ¿no? Y de esa explicación de todos estos sucesos por el método científico, para encontrar, digamos, un hilo conductor que pueda explicar todos estos fenómenos. Y que la ciencia, de alguna manera, también pueda empezar a reconocer, a investigar, a aceptar y abrir para que todos aprendamos, ¿no? Entonces, en esa exposición, él hablaba un poco que había tenido que recurrir, una vez que ya había acudido al método científico y a los especialistas para que le dieran explicaciones y entender este fenómeno, también a lo que sería la cuántica, ¿no? El tema cuántico, ¿no? Y, claro, dentro de ese mundo, pues hablaba directamente de lo que era todo el tema energético, de las energías. Y hubo una pregunta muy interesante que salió de la sala y era una persona que preguntaba, usted que es un científico que se ha introducido en todo lo que sería el tema cuántico, Usted que ha operado y que ha tratado muchos cánceres, ¿podría decirnos cómo ve si el tema cáncer pudiera ser también una energía, porque al final todo es energía, más o menos densa, una energía distorsionada, ¿no? Entonces, claro, él le respondió diciendo que falta mucho, mucho, digamos, investigación para corroborar y decir al 100% que eso es así, pero que está claro que nuestra sociedad, en nuestro mundo, es un mundo enfermo. Y que esa enfermedad, y que casi el 100%, o mucho, mucho, mucho, mucho, que se acerca al 100% de las enfermedades que hoy en día se padece en nuestro mundo, en esta sociedad, está ligado al tema emocional y, sobre todo, a todo lo que serían los mecanismos del estrés, ¿vale? Y que, claro, está demostrado que un estrés, que es un mecanismo para salvar tu vida en un momento determinado, imprescindible, mantenido en el tiempo, te puede matar. Y te puede matar por varias vías y por varios caminos, ¿no? Y daba esta respuesta muy interesante este hombre, ¿no? Y decía que eso sí se podía constatar, ¿no? Que realmente los infartos, las hipertensiones, que el estrés era un mecanismo que directamente influía sobre el sistema inmunitario. Y sí, nuestro sistema inmunitario es la vía, la vía de reparación y de protección de toda nuestra estructura, ¿no? Más física, ¿no? Entonces, bueno, me pareció muy, entre otras cosas que allí pudimos oír, Me pareció esto muy interesante y ahora que estamos hablando de este tema. Pero también quisiera aportar algo más, ¿no? Porque sí que es verdad que realmente la ciencia, con todo su buen hacer y esas cirugías tan precisas, tan exactas, que se hacen... Tan robóticas. Y están realmente haciendo casi que magia, ¿no? En nuestro cuerpo a veces, ¿no? Pero hay algo muy importante, ¿no? Porque si cogemos a nivel estadístico, en una sociedad tan avanzada, donde hay tanta información, donde tantas cosas se conocen, el índice de cáncer es algo que sube y sube y sube de una forma exponencial, incluso en edades muy tempranas, ¿no? Sí, sí, sí. Entonces, esto sí que es importante. Porque está bien, o sea, está muy bien decir, vamos a apagar este fuego y vamos a poner medios para apagar este fuego y vamos a mejorar esos medios, como nos decía aquí la compañera, Busquemos cómo ayudar y cómo se necesita recibir esas ayudas, pero no perdamos el foco en qué genera todo esto, ¿no? Y qué factores influyen en que a día de hoy, a día de hoy en una sociedad avanzada, el cáncer esté ahí de una forma tan presente, tan insidiosa y en ese número tan importante y sobre todo en edades tan tempranas donde las estructuras todavía, digamos, deberían estar como mucho más preservadas, ¿no? No, no, nos hace reflexionar sobre esto, ¿no? Y justamente otros programas que hemos tocado, el tema de la alimentación, la nutrición, hemos hablado muchas veces que estos alimentos que, entre comillas, comemos a diario, pues son fuentes de un montón de enfermedades. Y es muy posible que lo que tú comas sea tu alimento o tu medicina, ¿no? Pues sea uno de los principales factores, tal vez, de eso, ¿no? Además del estrés que lo... Porque vosotras estresadas, ¿lo erais? ¿Lo sois o no? Bueno, ¿lo erais o...? Yo me he vuelto muy tranquila. Ahora sí, ¿no? Pero antes... Antes, por circunstancias... Al igual te tomabas las cosas al pecho, como se dice vulgarmente. Antes, por circunstancias, me alteraba más... Bueno, pues eso cambia, ¿no? ¿En qué? ¿En qué? ¿En qué? ¿En qué te has quedado ahí con la boca media? No, no, quería decir que tiene razón el compañero, que es verdad que cada vez... O sea, hay muchos estudios que relacionan el estrés, la ansiedad, con un desequilibrio en el sistema inmunitario, el sistema endocrino, que hace que puedan aparecer determinadas enfermedades. De hecho, fijaos que hace muy poquito se ha publicado un estudio que participaba al hospital clínico y era en relación a la endometriosis, una enfermedad que yo padecí durante 10 años y de la cual al final tuvieron que quitarme ovarios y matriz apéndice, tenía el intestino destrozado. Y se ha visto que de un tercio de todos los casos de endometriosis se producen en mujeres que han tenido durante la infancia estrés postraumático, casos de abusos, casos de traumas y que, ¿cómo? El sistema emocional, a través de modificaciones genéticas, es capaz de hacer que hayan enfermedades que se produzcan. En el cáncer pasa un poco también lo mismo. O sea, la genética es un 30%, la genética no es determinista. Un 30% de lo que somos viene de los genes, el 70% viene del ambiente. Y hay casos de gemelos homocigóticos en los que uno puede tener un cáncer y el otro no tenerlo, y estar en condiciones ambientales completamente diferentes. Es algo que es verdad, tendríamos que tener muy en cuenta, porque el ambiente, y esto lo dicen los oncólogos, es el 70% de lo que, como factor importante en muchos tipos de tumores, incluso cuando hay una causa genética. Pero los genes que tenemos se pueden silenciar. Y se silencian, se pueden silenciar o activar dependiendo de cómo comemos, de cómo pensamos, de si nos movemos, si hacemos ejercicio, del aire que respiramos. Todo eso hace que tengamos un gen que puede ser negativo, pero puede estar silenciado. Y si cambian las condiciones ambientales, se puede activar. Entonces, por supuesto, es que cada vez cobra más importancia el ambiente. Además, os puedo comentar también, yo en mi trabajo estuve más de 20 años visitando personas, terapeutas, y normalmente las personas, y los casos que les llegaban eran casos que de alguna manera ya habían llegado como a un límite de tratamiento por la vía oficial, y cuando no encontraban una salida, pues buscaban como otros medios, otras alternativas, otros enfoques. Y en ese campo se tenía muy en cuenta, y a mí esto me llegaba, y me decían que normalmente era bastante, bastante habitual que detrás de un cáncer, anteriormente a ese estallido, a que eso se manifestase a nivel físico, había habido un trauma emocional importante. un trauma de distinto tipo, porque cada uno vivimos y sentimos a nuestra manera, ¿no?, pues una separación, una muerte tal, algo que había marcado un antes y un después. Y eso se había ido gestando hasta que de alguna manera se cristalizaba y daba la cara. Entonces, esto era algo que se manejaba con bastante... Se tenía muy en cuenta en ese sentido. Cada vez se tiene más en cuenta esto, y yo creo que este es un factor muy importante, porque la alimentación es algo muy importante, alimentarse bien, respirar bien y todo esto, ¿no? Pero si tú estás endemoniado, si tú estás mal contigo mismo, si no estás en tu centro, si no sabes por dónde caminas... Estás activando... Estás mal, estás activando, somos pura química y estamos poniendo en marcha circuitos, digamos que nuestras emociones también ponen en marcha nuestra química interna, y puede ser en un sentido o en otro, ¿no? No, no, no, no. No, no, no, no, no. No, no, no, no, no, no. Fins demà! Fins demà! Fins demà! Fins demà! Fins demà! Fins demà! Fins demà! Fins demà! Fins demà! Fins demà! Fins demà! Fins demà! Fins demà! Fins demà! Fins demà! Fins demà! Fins demà! Fins demà! Fins demà! Fins demà! Fins demà! Fins demà! Fins demà! Fins demà! Fins demà! Fins demà! Fins demà! Fins demà! Fins demà! Fins demà! Fins demà! Fins demà! Fins demà! Fins demà! Fins demà! Fins demà! Fins demà! Fins demà! Fins demà! homenatge perquè era capitana del Club Natació Terrassa d'un dels equips de pàdel i com que era una persona molt especial, el club li va voler fer un homenatge molt important que me'l van començar a mi i amb això vaig anar llavors d'aquí va sortir la idea meva parlant amb l'oncòloga de la Laia, doncs que volia fer alguna cosa amb els diners que podíem recaptar en aquest torneig per les persones que no tan sols dones, sinó per les persones, homes, dones que poguessin estar patint en el moment que patien l'enfermetat, que és el moment més dur que tenen, doncs per ajudar-los i va sortir el projecte aquest d'intentar que no perdessin el cabell quan els feien la químio perquè és veritat que fisiològicament no cura però emocionalment sí llavors no estigmatitzes l'enfermetat ningú sap que tens aquesta l'enfermetat si vols ho comuniques i si no doncs és una persona normal i corrent cap a la via ningú et pregunta i ningú et mira com un malalt doncs és una persona normal doncs efectivament no gràcies a la Daia tenim aquesta associació i aquesta diguem bona bona vibració en el sentit que heu aconseguit bueno has aconseguit amb els teus programes que molts hospitals tinguin un aparell de en fi de crioterapia no? pels pacients no? bé així és tenim ja portem quatre màquines comprades m'agradaria que la gent sàpigués que cada màquina d'aquestes no val 100 euros sinó que val 26.000 euros que aconsegui 26.000 euros nets de pols i palla és molt dur molt difícil i que comporta doncs la feina no tan sols meves sinó de moltes altres persones d'empreses i de més doncs que m'ajuden ens ajuden perquè persones com la Sònia per exemple que teniu aquí doncs pugui tindre la seva melena i que ningú sàpiga que ha passat un càncer si ella no vol dir-ho no? i no tan sols això sinó que li ajuda l'autoestima i li ajuda a enfrontar l'enfermetat molt més forta del que podria estar si es veiés com una bola de billar sí, sí és així volia dir aquesta és una iniciativa que s'ha donat aquí a Catalunya o saps si l'han imitat altres comunitats autónomes? doncs és una bona pregunta però abans de què en aquest cas en el 2018 quan la Laia va morir el 1 de setembre i vaig anar a parlar amb l'oncòloga d'ella per dir-li que necessitava per favor idees per poder revertir uns diners no sabia quants doncs per ajudar les persones però que era molt clar que volia idees per anar en el punt últim de l'enfermetat és a dir quan les persones tenen l'enfermetat no per ajudar a investigacions a investigacions hi ha moltíssimes empreses i totes les donacions que fa la gent són per investigació no senyor jo no vull donar investigacions jo vull donar en el moment que la gent pateix en aquest moment en què ells necessiten l'ajuda perquè estudis necessitem molts però hi ha moltes institucions que donen per això però quan tu estàs malalt de veritat la gent no està allà i jo volia que això revertís en aquest cas molt bé escolta i has pensat també en més màquines perquè a l'igual això és la primera màquina però a l'igual surt d'una altra màquina ara ens parlaven que també hi ha guants hi ha també per les mans pels peus són accessoris però també segurament sortiran més màquines també per va por la quinta se li ha puesto cuatro caray ara hay que decir que tenemos el torneo ah sí cuando es este torneo vais a tener un torneo és una activitat per recaudar fons sí ara tenim el torneig es fa la primera setmana de juliol al Club Natació Club Natació de Tarragona ay Tarragona Terrassa Terrassa el Club Natació Terrassa es pot visitar la web de La Vida és Xula amb dos X i aquí surt surt tot en Instagram La Vida és Xula en dos X Instagram Instagram y ahí está colgado y bueno es un torneo que se espera bastante participación y bueno para eso para tú para ayudarnos de aquí lo difundimos a Shodi le debemos a la laia esto porque claro ella digamos decía la frase de La Vida es Xula pues sí para esto para vivir este tipo de situaciones positivas en favor de las personas Montse nos contó la historia de cómo fue cómo nació la Vida es Xula y cómo Laia dijo esta frase pensé y dije mira no ha quedado en vano ha hecho su recorrido bueno de gracia se fue pero creo que ha dejado un legado muy bonito pero también hay que decir como te he dicho antes pero Montse no lo escucha pero quiero que sea consciente de que no tanta gente por decirlo de alguna manera es capaz de hacer algo así tan importante por las personas que además en ese momento ni conocía porque hoy por hoy quizás pues sí hay una relación hay una amistad pero es que como ha comentado Sonia que se conocieron esa noche y dijo la tienes y tardó lo justo entonces es una capacidad de amar de amistad de bondad de buena gente y de trabajo que solamente ella que lo lleva a cuestas es capaz de saber lo que lo que conlleva o sea que y aparte hacer todo eso cuando al mismo tiempo estás pasando un duelo por la pérdida de un ser querido y tener fuerzas para pensar en otras personas en ayudar a otras personas eso es muy bonito y eso define mucho a las personas en este caso a Montse Molt bé Montse pues escolta ja ens vindrem ens coneixerem un altre dia si tienes les portes obertes aquí de Radio Moniz de Rey quan vulguis vindre per xerrar del projecte teu i del que faci falta Perdona com et dius que no és Carles López Carles López Carles López Carles Carles Sònia Gemma us demano disculpes perquè per temes personals no he pogut estar avui aquí amb vosaltres que m'hagués encantat no et preocupis i és una cosa molt maca el que aquestes persones pues reconeixin una feina molt dura que evidentment és absolutament gratuïta perquè jo ho faig i em costa diners però que ho faig hipercontenta i vull que quedi molt clar dues coses i deixa'm per favor acabar perdona però les dues coses són ho faig amb nom de la Laia perquè era una persona extraordinària com no podeu imaginausa però ho faig amb nom d'ella i per totes les dones com la Sònia com la Gema i com altres persones puguin necessitar perquè la Laia no hi és però les altres sí llavors amb el seu nom i amb la seva força intento revertir tot això val? Doncs Montse una forta abraçada ja saps estem amb tu i amb tot el que estàs i ens interessa molt que tot això vagi acabant davant ja saps juguem a pàdel que és molt divertit tenim bar tenim ball tenim dijoc veniu que us ho passareu molt bé així que recordeu a Terrassa quin dia? de l'1 al 5 de juliol és una festa és una festa molt gran del pàdel però per totes les persones en general estiguin malaltes o no en general és una festa de la vida molt bé el lloc en concret és la festa de pàdel Club Natasio Terrassa Club Natasio Terrassa de l'1 al 5 de juliol i que no cal venir a jugar pàdel que pots venir a passar la tarda i a passar-s'ho bé i que com ha dit la Montse tenim des jockey tenim sorteig i fem de tot i també es pot fer una petita aportació teles, vols amb avioneta Sònia teles, vols amb avioneta teles, vols amb avioneta una televisió moltíssims regalos però sabeu el que és més gratificant de tot, de tot, de tot no són ni el Sò ni l'Stelen ni res és el bon rotllo que hi ha i per al que és la gent molt bé exactament molt bé Montse gràcies a vosaltres una abraçada molt forta pel fred buen ser-hi ei el In the ancient middle fifties, the closing sixties roared. I was caught up in your passion, I could only beg for more. And if I had a dollar bill, I'd give it to you then. So I could tell the whole wide world, one day I knew you well. With your dangerous charisma, your thundering attack. You charged the very air I breathed, and kept me coming back. You helped me through my darkest hours, you always were my friend. You gave me hope to carry on, because I knew you well. I knew you at the mountain tops, were right beneath your feet. When artistry and freedom were complete. Before you were an icon, before they ought to give. You could say I'd move you away. We all sit here with our memories Of a glorious long ago When our heroes seemed immortal Were they really so? It's a question for what they say Bueno, pues, oye, digamos, Monse, bien, ¿no? Se nota que tiene temple, ¿no? Y ha forjado una asociación que, bueno. Y eso que estaba un poquito flojita, ¿eh? Sí, sí, sí. Ay, parezco nueva. Que digo que eso que parece que, bueno, que parece, ¿no? Que estaba un poquito floja, ¿no? Por diferentes situaciones, por trabajo y tal. Y al hablar del tema, lógicamente, pues, se emociona. Y a veces, porque le cuesta un poquito más. Pero creo que ha quedado bastante clara su intención. Y sus palabras, bueno, ya lo han dicho, ¿no? Además, la asociación es abierta. O sea, que no tan solo por la actividad que va a ser en oscurio, sino que hay muchas más actividades, ¿no? Y ya sabes tú, ¿no? Tú también te vas a enganchar ahí, seguro. Sí. Sí, porque además es eso. La intención es poder hacer cursas. Porque con todo... O sea, es una asociación sin ánimo de lucro. Todo lo que se coge es para poder comprar las máquinas que, como hemos dicho bien, son 26.000 euros. Ha habido ocasiones que, Monse, o la vida es chula, no ha podido captar ese dinero porque no han hecho la renta suficiente, porque no han tenido gente suficiente. Y ese dinero ha salido de su bolsillo. Bien cantada, ¿eh? O sea, ella ha ayudado a la gente desinteresadamente. Entonces, claro, si estamos aquí, podemos echar esa mano para que la gente lo conozca. Este torneo del pádel, por ejemplo, puede haber una palacero. Yo voy a ser palacero porque yo no juego a mi vida al pádel. No sé. Pues yo iré, pagaré a pagar al acero, cae su regalito, participas en todo, pasas una buena tarde, puedes ir durante la semana, un día, dos días, los días que quieras. Y, bueno, pues conocer gente y hacer alianzas, ¿no? Que sobre todo es lo importante. Y si hay que comunicarse con la asociación La Vida es Chula. Sí. Por Instagram, todo. Sí, sí, sí. Por Instagram y también, bueno, yo te he pasado por WhatsApp ante esta mañana, creo, ayer, el cartel de la actividad. Y ahí también hay un teléfono de información que también se puede... Pero, bueno, en la página de La Vida es Chula con 2X. En Instagram, pues hay toda la información. Muy bien. Pues ahora vamos a unos momentos místicos, ¿eh? Con el amigo Francisco. Así que, vamos allá. Hola, Carlos. Buenas tardes. Carlos y compañía, claro. Bueno, pues... Pensando en qué hablar hoy, y como tú bien sabes, pensando también en que las personas que escuchen tengan alguna semilla o algo sobre lo que discernir o reflexionar, pues voy a hablar algo sobre el hecho de creer o no creer en lo que ocurre después de la muerte o en la muerte, ¿no? Entonces, veamos. Siempre se han oído muy diferentes teorías, ¿no? Sobre la muerte o sobre lo que ocurre después de la muerte, dependiendo de las personas que lo hayan interpretado, hay mucha variedad, pero en realidad muy pocas son convincentes de esas teorías. Hemos oído hablar, decir, por ejemplo, que el ser humano procede de la nada y vuelve a la nada. Hemos oído decir que venimos de Dios y que dependiendo de, bueno, como haya sido nuestra actitud de la vida, color de mar, nuestro comportamiento, pues iremos al purgatorio o al cielo para toda la eternidad. Hemos oído decir que sólo se salvarán, bueno, decir, y está escrito en la Biblia, que sólo se salvarán 144.000 almas. En fin, hemos oído decir tantísimas cosas que tenemos para todos los gustos. Yo, por supuesto, respeto el que no crea en nada, ni en lo que ocurre después de la muerte, ni en el purgatorio, ni en nada. Los agnósticos tienen tanto derecho a opinar como yo. Así que hemos oído tantas cosas que más que ayudarnos, pues nos han creado toda clase de sufrimientos, preocupaciones e incluso traumas en la vida. Más bien, nos han hecho preguntarnos ¿para qué voy a intentar ser mejor o superarme si después de la muerte se acaba todo? Si nos hubieran enseñado que el purgatorio le creamos nosotros con nuestras malas acciones y que ese purgatorio es imprescindible para nuestra purificación del mal, claro, y para nuestra evolución, nuestra conducta en nuestra vida, en la tierra, no sería la misma. Si nos hubieran dicho que después de la muerte hay otra vida con grandes posibilidades de desarrollo y si nos hubieran dicho que lo que traemos en esta vida es el resultado de lo que hicimos en la vida anterior, seguramente que pensaríamos más en los demás y en hacer el bien en la vida y al prójimo como medio evolutivo pensando en las actividades del más allá. El hombre, el ser humano, tiene que dejar de ser como la avestruz y hacer frente a la realidad ya que desde siempre ha habido pruebas de la existencia de un más allá donde están nuestros muertos junto con los ángeles y los arcángeles. Todas las religiones, en todas las literaturas se ha hablado siempre de ese más allá, de ángeles y de que están incluso entre nosotros. el hecho de no ver una cosa no significa que no exista, o sea, por ejemplo, la luz, el color, la electricidad, el hecho de que una persona no lo pueda ver no significa que no exista y por lo tanto tenemos que creer en la posibilidad de que haya mundos invisibles que no vemos donde moramos después de la muerte. Si hubiera otro mundo similar al nuestro donde estuvieran evolucionando otros seres como nosotros y tampoco supieran que nosotros existimos en este mundo ¿no estarían en nuestro mismo caso? ¿Estarían igual? Y si nosotros supiéramos todo lo que pasa después de la muerte y que por medio del renacimiento en realidad no morimos ¿no nos darían pena esos seres del otro mundo al ver que sufren por el terror que tienen a la muerte? Entonces, ¿por qué no podemos pensar que hay más allá un más allá como una continuación de esta vida donde también hay otros seres más evolucionados que incluso nos ayudan? ¿Por qué preferimos seguir con el miedo a lo desconocido en vez de creer en la posibilidad de que esto pueda ser cierto? Lo mismo que no tenemos miedo a morir por las noches cuando perdemos la conciencia de este mundo porque no tenemos que tener miedo a la muerte porque tenemos que tener ese trauma que algunas personas o algunas veces tenemos porque llega el momento de morir. evidentemente no es mi intención obligar al lector o al que me escucha a creer en todos estos conocimientos ni me voy a servir de frases mágicas y cuentos fantasiosos con tal de atraer al lector a un mundo que al final sería un mundo irreal para él cada uno es libre de creer en lo que quiera yo intento dar motivos para razonar la verdad existe desde el principio de los tiempos como existe en la tabla de multiplicar para un niño de tres años solo es necesario esperar a que el niño evolucione y esté capacitado para aprenderla por mucho que algunos nieguen que después de la muerte no hay nada no van a evitar que en su momento como la semilla enterrada que no vemos florezca y llegue de una forma clara y comprensible a toda la humanidad para que así pueda ver la parte positiva y bella de la muerte y para terminar pregunto ¿os habéis parado a pensar en la transformación que tiene la oruga hasta convertirse en mariposa? esta pasa de ser un animal que se ve obligado a arrastrarse por la tierra a ser un animal con un nuevo cuerpo que además la permite volar y descubrir un nuevo mundo luego entonces ¿podríamos decir que la oruga ha muerto? saludos amigo Carlos bueno pues estamos aquí ya mira en los últimos minutos siete minutos para acabar un programa que ha sido tan denso y en fin con tantas digamos características de cada una de las personas que han intervenido que nos dará mucho para que pensar ¿no? y bueno no sé Joan ¿cómo ha gustado esto? me he encontrado muy de mucho interés ¿no? y hay que pensar que en la vida hay muchas cosas que hay que solucionar todavía sí y si las cosas no se solucionan ¿qué pasa Alberto? no se nos soluciona bueno mira bajo mi punto de vista simplemente es que pienso que habrían que prohibir por ley los después los habrían que prohibir por ley porque después el café se ha enfriado porque después ese te quiero ya no tiene ningún sentido y porque el simple hecho de poner el despertador cada noche es un acto de fe porque no sabes si al día siguiente vas a despertar hay que vivir el momento ¿no? hay que vivir el momento y sobre todo disfrutarlo bueno las cosas se van adelgrando cuando hay voluntad si no hay voluntad no se pueden arreglar pues sí ¿verdad Magdalena? sí hay que vivir el presente intensamente porque aunque nos volvamos a juntar nunca va a ser igual es verdad hoy es el día que llevo l'Enric bueno es un tema d'aquests que comença i no s'acaba perquè com diu aquests que ha dit que después de la mort viurem el que diu això és que no té ni idea de res ni de teología ni d'experiència perquè el que desapareix físicament no pot tornar però això ja és un tema per allargar-nos-ho molt més a mi me gustaría dir que cuando escucho todas estas buenas acciones y estos buenos proyectos como para recaudar dinero para para para seguir mejorando la vida de los sufrientes de alguna manera y que además eso lo tienen que hacer los sufrientes desde el sufrimiento pues la verdad es que me quedo muy mal cuando veo las maratones y toda esta serie de cosas y hemos recaudado pues sí está muy bien pero también cuando veo que esos presupuestos y esos dineros que se gastan de una manera tan absurda sí lo que hablaba nuestra amiga de la diferencia del código postal y que desde el dolor desde la debilidad desde la enfermedad sean las personas las que tengan que hacer esto ¿no? para esa sociedad ¿no? me tristece ¿no? deberíamos de tener todo esto garantizado porque medios hay para ellos si realmente se utilizaran correctamente ¿no? porque oye la gente que padece de cáncer valora a nivel de comunidad ¿tenéis vosotros un baremo del lugar donde mejores tratamientos hay en España o ¿es Barcelona el lugar digamos predilecto para el tratamiento de cáncer o Navarra o qué comunidad es que depende no por ser bióloga sino porque he trabajado en esto es que depende de incluso va cuando se aprueba un tratamiento a nivel europeo se aprueba directamente en España pero eso es la aprobación para poder utilizarlo luego se tiene que dar precio y reembolso es decir que la seguridad social lo permita ¿no? y una vez se ha hecho eso se ha conseguido el precio y reembolso para toda España cada comunidad autónoma tiene que darle lo que hay para que se pueda prescribir en su comunidad autónoma y no todas lo hacen ni siquiera al mismo ritmo a veces se aprueba antes en Madrid luego va a Valencia Cataluña suele tardar bastante más y una vez se ha aprobado en cada comunidad autónoma que eso ya depende de cada gobierno local cada hospital tiene que aprobarlo internamente y luego cada hospital tiene también la posibilidad de decidir de qué tratamientos dan primera línea cuál es en segunda cuál es en tercera cuál es en cuarta línea esto pasa en todas las patologías de manera que a veces se produce el hecho de que se vea que hay comunidades que hay pruebas que las hacen de manera rutinaria y en otras comunidades no se hacen de forma rutinaria por ejemplo los PET por tema por costes o que hay tratamientos que a lo mejor en un hospital te lo dan antes que en otro hospital porque lo están dejando para el final esto no debería ser así y es por lo que se tiene que luchar en todas las enfermedades no solamente en oncología o sea que falta coordinación seguro ¿no? bueno mira ya en los tres minutos que nos faltan nos despediremos aquí agradeciendo a a Gema a Sonia y a Carol y bueno y a todos vosotros ¿no? el hecho de que hoy hayáis aquí contribuido pues a una buena causa ¿no? en fin ah es que sabes lo que estaba pensando o sea bueno esas máquinas que ustedes tienen ¿quiénes optan a esas máquinas? ¿y es gratis? sí, sí, sí sí esto la vida chula las compras como hemos dicho antes con todo el dinero que recauda y están puestas en hospitales públicos gratuitamente para los pacientes no son como otros hospitales privados que también las tienen pero cobrando 200 euros cada sesión a los pacientes esto es una gran diferencia también pues muy bien pues muy bien si debole la próxima semana nuestro turno va a ver aquí a una finestra abierta del mundo mientras tanto una fuerte abraçada amigas, amigas y gracias de verdad por oír a vosotros muy buenas tardes a todos gracias i Fins demà! Fins demà! Fins demà!